Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Журнали та продовжувані видання (1) | Реферативна база даних (10) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Souchelnytskyi S$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Souchelnytskyi S. Individualization of cancer treatment: contribution of OMICs technologies to cancer diagnostic [Електронний ресурс] / S. Souchelnytskyi // Biotechnologia Acta. - 2013. - Vol. 6, № 4. - С. 105-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_4_15 | ||
| 2. | 
Dubrovska A. M. Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line [Електронний ресурс] / A. M. Dubrovska, S. S. Souchelnytskyi // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 2. - С. 107-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_2_5 Трансформуючий ростовий фактор <$Ebeta 1> (TGF<$Ebeta 1>) є важливим регулятором клітинного росту. Він чинить антипроліферативну дію на низку епітеліальних клітин на ранніх стадіях трансформації і при цьому сприяє появі онкогенності на пізніших стадіях розвитку раку. Молекулярні механізми подвійної ролі TGF<$Ebeta 1> у регуляції росту пухлини лишаються маловивченими. Мета дослідження - аналіз TGF<$Ebeta 1>-залежної регуляції клітинного циклу ракових клітин молочної залози. Вплив TGF<$Ebeta 1> на експресію 96 генів - регуляторів клітинного циклу вивчено на клітинах раку молочної залози людини MCF7, які обробляли TGF<$Ebeta 1>. Рівень експресії генів до і після обробки проаналізовано за допомогою методу GEArray Q ПЦР. Дані ПЛР дозволили виявити регулятори клітинного циклу, які можуть бути залучені до TGF<$Ebeta 1>-залежної стимуляції пухлинного росту, з-поміж них гени ретинобластоми PRB1, кінази Chk2, маркера раку молочної залози BRCA1, регулятора репарації ДНК RAD9, циклін-залежної кінази CDK2, цикліну CCND1. Висновки: вивчення ключових модулів TGF<$Ebeta 1>-залежного клітинного сигналінгу, який контролює клітинний цикл, може допомогти в розумінні подвійної ролі цього фактора в регуляції пухлинного росту та сприятиме розробці нових терапевтичних підходів. | ||
| 3. | 
Mints M. Impact of combinations of EGF, TGF?, 17?-oestradiol, and inhibitors of corresponding pathways on proliferation of breast cancer cell lines [Електронний ресурс] / M. Mints, S. Souchelnytskyi // Experimental oncology. - 2014. - Vol. 36, № 2. - С. 67-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2014_36_2_3 Aim - the impact of combinations of anti-cancer drugs and growth factors on tumour cells may differ from the assumed sum of the effects of each factor separately. Therefore it is important to study the effects of different combinations of various drugs and treatments. Our aim was to study the effects on breast cancer cell proliferation of EGF, TGFbeta and 17beta-oestradiol, three important regulators of breast tumourigenesis, and their respective inhibitors in different combinations. We screened the effects on proliferation of MCF7 and MDA-MB-231 cells of ninety different combinations of EGF, TGFbeta and 17beta-oestradiol, Iressa, SB431542 and Tamoxifen. Meta-data analysis of available clinical data was performed to validate observed proliferation data. In MDA-MB-231 cells, TGFbeta was found inhibitory when cells were simultaneously treated with EGF and 17beta-oestradiol, with the effect potentiated by addition of all inhibitors combined. In the same cells, Iressa when combined with EGF was paradoxically stimulatory. Tamoxifen inhibited MCF7 cells co-treated with EGF or oestrogen, and enhanced the inhibitory effect of TGFbeta in MDA-MB-231 cells. Meta-analysis of clinical gene expression studies confirmed several of these points, showing enhanced TGFbeta and EGF expression in Tamoxifen-treated patients to correlate with decreased tumour size and grade respectively, and combined TGFbeta-EGF expression to decrease the risk of metastasis. Conclusion: our study shows significant differences in proliferation response to drugs and growth factors between MCF7 cells which do not have propensity to form metastases in animal models and MDA-MB-231 cells which may form metastases upon inoculation into animals. Several of these differences are unexpected and confirmed by clinical observations. | ||
| 4. | 
Souchelnytskyi N. Cell-based diagnostic of bronchial carcinoma: Case study of a diagnostic value of tests of circulating tumor cells and organoid cultur [Електронний ресурс] / N. Souchelnytskyi, A. Kost, S. Souchelnytskyi // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Медичні науки. - 2020. - Т. 59, № 1. - С. 93-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_lik_2020_59_1_12 | ||
| 5. |
Souchelnytskyi S. Application of nucleic acid amplifi cation tests in managing COVID-19 pandemic [Електронний ресурс] / S. Souchelnytskyi, N. Souchelnytskyi // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Медичні науки. - 2020. - Т. 62, № 2. - С. 48-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_lik_2020_62_2_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |